| Auteur | BOUACHA, Samir | | Directeur de thèse | DJEROUROU Abdelhafid (Professeur) | | Filière | Chimie Organique | | Diplôme | Doctorat | | Titre | Etude théorique et expérimentale des réactions de
cycloaddition Diels&Alder et 1,3- dipolaire. | | Mots clés | Cycloadditions; 1,3- Dipolaires; Réaction Diels-Alder; Mécanisme réactionnel; Régiosélectivité; Steréoselectivité; Effet de solvant; Effet de catalyseur; DFT
conceptuelle , Théorie de l’état de transition | | Résumé | Dans ce travail, nous avons présenté une étude théorique sur les réactions Diels-Alder,
Diels-Alder intramoléculaire et 1 ,3-Dipolaire suivantes :
i) Réaction hétéro Diels-Alder entre N-Phényle- 2-cyano-1- azadiène et des alcènes afin de
comprendre le mécanisme et la régiosélectivité.
ii) Réaction Diels-Alder entre l'acrylate de méthyle et méthacrylate de méthyle avec le
furane afin de mettre en évidence l’effet de solvant et le rôle du catalyseur (acide de
Lewis) sur le mécanisme réactionnel et sur la stériosélectivité.
iii) Réaction cycloaddition Diels-Alder intramoléculaire IMDA du E, E- acrylate de diènyle
pour comprendre la réactivité et le mécanisme réactionnel.
iv) Réaction cycloaddition 1, 3-Dipolaire de phényle d'azide avec des différents d'oléfines
afin de rationaliser la régiosélectivité expérimentale.
L’étude théorique a été menée à l’aide des approches quantiques suivantes : Théorie de
l’état de transition (TST) - Théorie des orbitales moléculaires frontières (FMO) - Indices
dérivant de la DFT conceptuelle. Les calculs ont été effectués avec le programme Gaussian
03W et 09W en utilisant la méthode DFT/B3LYP/6-31G*.). Les résultats obtenus dans ce
travail sont en accord avec les constatations expérimentales. | | Date de soutenance | 2013. | | Cote | 540 B O U. | | Pagination | 173 F. | | Illusatration | Fig. | | Format | 30 cm. | | Statut | Soutenue |
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