001874219
100 $a20140629 y50
101 $afre
2001 $aEtude théorique et expérimentale des réactions de
cycloaddition Diels&Alder et 1,3- dipolaire.$bressource électronique
210 $d2013.
215 $a173 F.$cFig.$d30 cm.
328 1$bDoctorat$cChimie Organique$d2013.
330 $aDans ce travail, nous avons présenté une étude théorique sur les réactions Diels-Alder,
Diels-Alder intramoléculaire et 1 ,3-Dipolaire suivantes :
i) Réaction hétéro Diels-Alder entre N-Phényle- 2-cyano-1- azadiène et des alcènes afin de
comprendre le mécanisme et la régiosélectivité.
ii) Réaction Diels-Alder entre l'acrylate de méthyle et méthacrylate de méthyle avec le
furane afin de mettre en évidence l’effet de solvant et le rôle du catalyseur (acide de
Lewis) sur le mécanisme réactionnel et sur la stériosélectivité.
iii) Réaction cycloaddition Diels-Alder intramoléculaire IMDA du E, E- acrylate de diènyle
pour comprendre la réactivité et le mécanisme réactionnel.
iv) Réaction cycloaddition 1, 3-Dipolaire de phényle d'azide avec des différents d'oléfines
afin de rationaliser la régiosélectivité expérimentale.
L’étude théorique a été menée à l’aide des approches quantiques suivantes : Théorie de
l’état de transition (TST) - Théorie des orbitales moléculaires frontières (FMO) - Indices
dérivant de la DFT conceptuelle. Les calculs ont été effectués avec le programme Gaussian
03W et 09W en utilisant la méthode DFT/B3LYP/6-31G*.). Les résultats obtenus dans ce
travail sont en accord avec les constatations expérimentales.
610 $aCycloadditions
610 $a 1,3- Dipolaires
610 $a Réaction Diels-Alder
610 $a Mécanisme réactionnel
610 $a Régiosélectivité
610 $a Steréoselectivité
610 $a Effet de solvant
610 $a Effet de catalyseur
610 $a DFT
conceptuelle , Théorie de l’état de transition
700 $aBOUACHA, samir
701 $aArray
801 0$aDZ$bCERIST PNST
901$ac
990 $a540 B O U.