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Etablissement Université de Boumerdès - M'hamed Bougara Affiliation Département Biologie Auteur Mansseri née Lamrioui, Akila Directeur de thèse Louerguioui Ali (Docteur) Filière Biologie Diplôme Doctorat Titre Etude de la multiplicatoin par clonage "in vitro" du merisier (Prunus avium L.) Mots clés Clonage ; Multiplication in vitro ; Merisier Résumé Le présent travail a porté sur l’étude de la multiplication du Merisier (Prunus avium L.) par clonage in vitro. Une bonne germination in vivo est obtenue après une stratification en milieu réfrigéré (3°C), une scarification chimique et un traitement hormonal. La germination in vitro des embryons atteint un pourcentage de 100 sur milieu MS/4 avec 5 mg/l de GA3 et MS/2 avec 10 mg/l sur milieux liquides. La production des vitroplants est obtenu à partir des bourgeons prélevés sur du matériel juvénile et adulte. Les bourgeons du matériel juvénile sont très réactifs sur milieu QL. La BAP apportée aux concentrations de 2 et 4 mg/l est la cytokinine la plus appropriée pour le Merisier en phase de multiplication. Un traitement des explants à l’obscurité pendant 8 jours en présence de 1 mg/l d’AIB, les marcoéléments de MS2 dilués au cinquième donne le meilleur pourcentage d’enracinement. La culture de méristèmes atteint son maximum en présence de 6% de glucose + 1 mg/l de BAP et 0, 02 mg/l de 2.4-D. Le milieu de Murashige et Skoog (1962) enrichi avec le 2,4-D (6 mg/l) a induit une callogenèse (84,71%) à partir d’entre-noeuds. Des bourgeons néoformés et des embryons somatiques ont été obtenus sur milieu enrichi en BAP et 35% se sont développés en jeunes plantules Date de soutenance 03/12/2011 Cote 57(043.2)/A8/MAN Pagination 161 p. Illusatration ill. Format 30 cm Notes Bibliogr. p.132-161. Annexes Statut Traitée

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