001027615
100  $a20120110                 y50      
101  $afre
2001 $aEtude de la multiplicatoin par clonage "in vitro" du merisier (Prunus avium L.)$bressource électronique
210  $aUniversité de Boumerdès - M'hamed Bougara  : Département Biologie$cUniversité de Boumerdès - M'hamed Bougara $d03/12/2011
215  $a161 p.$cill.$d30 cm
328 1$bDoctorat$cBiologie$eDépartement Biologie , Université de Boumerdès - M'hamed Bougara $d03/12/2011
330  $aLe présent travail a porté sur l’étude de la multiplication du Merisier (Prunus avium L.) par clonage in vitro. Une bonne germination in vivo est obtenue après une stratification en milieu réfrigéré (3°C), une scarification chimique et un traitement hormonal. La germination in vitro des embryons atteint un pourcentage de 100 sur milieu MS/4 avec 5 mg/l de GA3 et MS/2 avec 10 mg/l sur milieux liquides. La production des vitroplants est obtenu à partir des bourgeons prélevés sur du matériel juvénile et adulte. Les bourgeons du matériel juvénile sont très réactifs sur milieu QL. La BAP apportée aux concentrations de 2 et 4 mg/l est la cytokinine la plus appropriée pour le Merisier en phase de multiplication. Un traitement des explants à l’obscurité pendant 8 jours en présence de 1 mg/l d’AIB, les marcoéléments de MS2 dilués au cinquième donne le meilleur pourcentage d’enracinement. La culture de méristèmes atteint son maximum en présence de 6% de glucose + 1 mg/l de BAP et 0, 02 mg/l de 2.4-D. Le milieu de Murashige et Skoog (1962) enrichi avec le 2,4-D (6 mg/l) a induit une callogenèse (84,71%) à partir d’entre-noeuds. Des bourgeons néoformés et des embryons somatiques ont été obtenus sur milieu enrichi en BAP et 35% se sont développés en jeunes plantules 
337  $aBibliogr. p.132-161. Annexes
610  $aClonage 
610  $a Multiplication in vitro 
610  $a Merisier 
700  $aMansseri née Lamrioui, Akila
701  $aArray
801 0$aDZ$bCERIST PNST
901$ac
990  $a57(043.2)/A8/MAN