001040937
100  $a                         y50      
101  $afre
2001 $aEtude structurale des triflates des lanthanides et des actinides$bressource électronique
210  $aUniversité de Batna 1 - Hadj Lakhder : Département de Chimie$cUniversité de Batna 1 - Hadj Lakhder
328 1$bDoctorat$cChimie-Physique$eDépartement de Chimie , Université de Batna 1 - Hadj Lakhder
330  $aLes complexes triflate des métaux d et f sont des acides de Lewis très utilisés en synthèse organique et en catalyse.  Ce sont également d’excellents précurseurs en synthèse inorganique et organométallique.  Alors que les complexes triflate des lanthanides ont fait l’objet, ces dernières années, de très nombreuses études, notamment quant à leurs applications, quasiment rien n’a été publié concernant leurs homologues 5f, hormis la synthèse du triflate d’uranyle hydraté UO2(OTf)2(H2O)n et de quelques complexes triflate du thorium . Afin de pallier cette insuffisance, nous avons décidé de nous intéressé à la chimie des complexes triflate des actinides, en nous focalisant en particulier sur l’uranium, qui est le métal  le moins radioactif de la série, et qui possède  l’avantage de disposer d’une palette de degrés d’oxydation allant de +3 à +6.  Il sera intéressant de comparer la réactivité  des triflates de lanthanides Ln(OTf)3  et celle des triflates des actinides U(OTf)3 , cette comparaison sera  riche d’enseignements dans le cadre des études de complexation sélective des lanthanides et actinides trivalents par des molécules extractantes telles que les bases polyazotées. Ces recherches à caractère fondamental visant à définir le rôle respectif des électrons 4f et 5f dans la liaison métal–ligand sont d’une importance capitale pour une meilleure compréhension des processus de séparation des déchets nucléaires.
610  $atriflates
610  $alanthanides
610  $aactinides
700  $aLEMMOUCHI, meriem
701  $aArray
801 0$aDZ$bCERIST PNST
901$ac