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100  $a                         y50      
101  $afre
2001 $auveaux π-donneurs  de type tétrathiafulvalène-phénanthroline : synthèse, étude électrochimique et élaboration de matériaux$bressource électronique
210  $aUniversité de Tébessa - Larbi Tébessi  : Département de Chimie$cUniversité de Tébessa - Larbi Tébessi 
328 1$bMagister$cChimie Organique$eDépartement de Chimie , Université de Tébessa - Larbi Tébessi 
330  $aAu cours des dernières décennies, beaucoup de progrès et de modifications chimiques ont été réalisés la molécule parente du tétrathiafulvalène (TTF) et ses dérivés. Une de ces modifications structurales la multiplication des hétéroatomes au sein du donneur et l’introduction des systèmes conjugués plus étendus afin de renforcer les recouvrements orbitalaires inter et intrachaînes et limiter les répulsions coulombiennes dans le matériau résultant. L’objectif que nous envisageons d’atteindre au cours de ce travail sera la synthèse par voies  organométalliques multi-étapes de nouveaux précurseurs de type TTF et bi-TTF à ligands aromatiques azotés tels que la phénanthroline bien connue comme agent de coordination des métaux de transition. Dans le but d’associer dans ces sels, des propriétés magnétiques à celle de conductivité électrique.  A cet effet, le programme de travail sera réparti comme suit : 1. La préparation de nouveaux donneurs d’électron-π (tétrathiafulvalène), qui une fois obtenu, seront caractérisés par les techniques spectroscopiques usuelles. 2. Une étude électrochimique par la voltammértie cyclique de ces donneurs-π synthétisés, afin d’évaluer leurs caractères électrodonneurs. 3. Enfin, la conversion de tous les dérivés TTF obtenus en matériaux solides par complexation avec les différents métaux de transition.
610  $aTétrathiafulvalène,  Hétéroatome, Phénanthroline, Métaux de transition,  Propriétés magnétiques
700  $aNOUIOUA, hadjer
701  $aArray
801 0$aDZ$bCERIST PNST
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