001034683
100  $a                         y50      
101  $afre
2001 $aEtude de Ia séparation chiral des dérivés flavanones$bressource électronique
210  $aUniversité  de Béchar - Mohamed Tahri  : Département de Technologie$cUniversité  de Béchar - Mohamed Tahri 
328 1$bMagister$cChimie$eDépartement de Technologie , Université  de Béchar - Mohamed Tahri 
330  $aLes flavanones sont des produits naturel appartient aux classe des flavonoides, qui présentent une chiralité due à Ia présence d’un carbone asymétrique en position 2. Dans ce travail on s’intéresse à la separation chirale des énantiomères etdes diastimomètres de ce type de composés, ainsi ces dérivés imino-flavanones correspondants.Suite au travaux réalisés dans notre laboratoire sur Ia séparation chirale sur CCM (TLC Chiral) pour ces dérivés ,on veut continuer dans I’axe de separation par HPLC sur différentes phases stationnaires chiraux, afin d’optimiser tout les conditions analytiques pour étudier la cinétique de racémisation et de diastereomerisation et de déterminer les constantes de vitesse et les barrières de conversion.  Pour cela on propose un screening sur les nouvelles sélecteurs chiraux: Chiracel OD, Chiracel OG, Chiracel OD-H , Chiralpak IA, Chiralpak lB et Chiralpak AD. L’étude cinétique sera basée sur le sélecteur qui présente Ia bonne separation et qui nous permet de faire des corrélations entre structure et reconnaissance chirale.
610  $aflavanone ,chiral, imine, sélecteur chiral, racémisation, diasteromerisation
700  $aLAHMER, nawal
701  $aArray
801 0$aDZ$bCERIST PNST
901$ac