001034549
100  $a                         y50      
101  $afre
2001 $aTransformations stéréosélectives de dérivés 1,3-dicarbonylés. Nouvelles voies d’accès à des répartiteurs de fonctions hétéroatomiques.$bressource électronique
210  $aUniversité d'Oran1 - Ahmed Ben Bella : Département de Chimie$cUniversité d'Oran1 - Ahmed Ben Bella
328 1$bDoctorat$cChimie Organique$eDépartement de Chimie , Université d'Oran1 - Ahmed Ben Bella
330  $aNotre projet  est d’étudier la réactivité des substrats 1,3-dicarbonylés dans le but d’accéder à des nouvelles molécules polyfonctionneles, utilisables autant que répartiteurs de fonctions dans l’industrie pharmaceutique. Dans ce contexte, nous nous envisageons d’utiliser des résines basiques échangeuses d’ions qui conjuguent les avantages  de la chimie en phase solide et l’activation anionique pour obtenir des composés spiraniques hémiaminales hautement fonctionnalisés.
337  $aOK
610  $adérivés 1,3-dicarbonylés, addition de Michael, support solide, résine, hémiaminale, composés spiraniques
700  $aBENMAATI, aouicha
701  $aArray
801 0$aDZ$bCERIST PNST
901$ac