001029066
100  $a20120311                 y50      
101  $afre
2001 $aRéaction de cyclo-addition dipolaires-1,3 des gem-dicyanoépoxydes à des acétyléniques et des nitriles, catalysées par le chlorure d'Indium$bressource électronique
210  $aUniversité d'Oran1 - Ahmed Ben Bella : Département de Chimie$cUniversité d'Oran1 - Ahmed Ben Bella$d21/04/2011
215  $a88F$cFig.$d30CM
328 1$bMagister$cChimie$eDépartement de Chimie , Université d'Oran1 - Ahmed Ben Bella$d21/04/2011
330  $aLe but de notre travail est la synthèse des hétérocycles de type dihydrofuranne, au moyen de réaction de cycloaddition-1,3 dipolaire, en utilisant comme dipôles les ylures de carbonyles provenant de l’ouverture thermique des gem-dicyanoépoxydes diversement substitués, et de divers dipolarophiles (acétyléniques activés, des nitriles). Ces hétérocycles à cinq chaînons occupent une place privilégiée dans la synthèse de molécules plus élaborées en possédant des activités biologiques et pharmacologiques importantes.
337  $a BIBLIOG.ANNEXE 78-88F.RESUME ET MOTS CLES.
610  $aépoxydes, cycloaddition-1,3 dipolaire, dihydrofuranne.
700  $aHAMZA REGUIG, Samira
701  $aArray
801 0$aDZ$bCERIST PNST
901$ac
990  $aTH3373