001027586
100  $a20120527                 y50      
101  $afre
2001 $aDéméthylation de la N-[OMe phenyl]-3, imino-2, N'[OMe phényl] 4 thiazoline, propylation du dérivé biphénolique$bressource électronique
210  $aUniversité d'Oran1 - Ahmed Ben Bella : Département de Chimie$cUniversité d'Oran1 - Ahmed Ben Bella$d19/09/2007
215  $a103F.$d30 cm
328 1$bMagister$cChimie$eDépartement de Chimie , Université d'Oran1 - Ahmed Ben Bella$d19/09/2007
330  $aLe travail présenté dans ce mémoire porte sur des réactions de déméthylation des iminothiazolines et des thiazolinethiones O-méthylées en présence d’acides de Lewis et de matériaux zéolithiques.Le premier chapitre est consacré à un rappel bibliographique d’une part sur les différents catalyseurs utilisés dans la déalkylation des éthers et d’autre part sur la O-alkylation des produits phénoliques.Dans le deuxième chapitre, nous avons transformé les dérivés thiazoliques O-méthylés en dérivés phénoliques en présence de catalyseurs tels que les acides de Lewis, de Bronsted, l’argile de Maghnia (traité, non traité) et la ZSM-5.Nous avons réalisé une modeste étude sur l’effet de différents facteurs: la force d’acidité, laconcentration et le temps de la réaction.Dans le troisième chapitre les dérivés phénoliques synthétisés auparavant ont étéfonctionnalisés par addition du di-iodopropane en présence de deux catalyseurs : le (K2CO3) base faible et un support mésoporeux, la MCM-41.  Toutes les réactions se déroulent par chauffage classique. La propylation donne soit des composés éthérés simples, soit un composé de type éther couronne.
337  $aBIBLIOG.ANNEXE 87-102F.RESUME ET MOTS CLES.
610  $aIminothiazoline
610  $a Thiazolinethione
610  $a Atropoisomère
610  $a Hantzsch
610  $a Chirale
610  $aAcide de Lewis
610  $a Bronsted
610  $a Argile. ZSM-5
610  $a MCM-41
610  $a Phénol
610  $a Propylation.
700  $aDJAFRI, ahmed
701  $aArray
801 0$aDZ$bCERIST PNST
901$ac
990  $aTH2463