001016485
100  $a                         y50      
101  $afre
2001 $aOrigine parentale de la mutation du retinoblastome$bressource électronique
210  $aUniversité d'Oran1 - Ahmed Ben Bella : Département de Biologie$cUniversité d'Oran1 - Ahmed Ben Bella
328 1$bMagister$cBiologie$eDépartement de Biologie , Université d'Oran1 - Ahmed Ben Bella
330  $aLe rétinoblustome apparaît dans l'enfance et le huitième cancer par sa fréquence; environ 1/20000 naissances; les tumeurs se développent à partir de cellules précursseurs du tissu neural dans la rétine immature 40%100 des cas sont héréditaires et le mode de transmission  de l'anomalie est autosomique  climante  avec une pénétrance de 90%100  60%100 cas restant sont des formes héréditaires, avec mutation du gène RB uniquement dans la rétine  Des études moléculaires ont été réalisées sur 23 familles algériennes et sur 4 tumeurs fraîches avec utilisation de marqueurs  intragésiques 2RFLP (xbaI, BamhI) et un microsatellite RB1 20 pour réaliser des études familiales  la recherche de délétion constitutionnelle par le southerdblot  a été réalisée chez 23 malades nous avons identifié une délétion en utilisant 2 sons des CDNA et 1 son de géromique  une recherche de nitration par la méthode directe a été  effectuée sur l'axons 8 et l'axons 18 Mise au point d'un grotocol pour  la recherche  de mutation par DHPLC sur trois axons ; une mutation a été identifiée sur cet exon    
610  $aAnti-oncogène - pèrte d'hétérozygotie - héréditaire - sporadique - pénétriance - polymorphisme
700  $aBENAMMAR, nawal
701  $aArray
801 0$aDZ$bCERIST PNST
901$ac