Portail national de signalement des thèses
Recherche en cours
EtablissementUniversité Mohamed Boudiaf des Sciences et de la Technologie - Mohamed Boudiaf d'Oran
AffiliationDépartement de Chimie
AuteurMEDJAHED, Sihem
Directeur de thèseBELAIDI Salah (Professeur)
Co-directeurTCHOUAR Noureddine (Professeur)
FilièreChimie-Physique
DiplômeDoctorat LMD
TitreEtude par des méthodes QSAR de plusieurs séries de molécules hétérocycliques à intérêt pharmaceutique
RésuméDans ce travail, une recherche fondamentale et originale sur l’hétérocycle thiazolidine-2,4-dione est réalisée dans le but est de prédire de la réactivité et de l'activité biologique du composé étudié et ses dérivés. Les méthodes de modélisation moléculaire utilisées dans notre travail sont : HF (6-311++G (3d, 3p) et cc-pVDZ) ; DFT(B3LYP) (6-311++G (3d, 3p) et cc-pVDZ) et MP2 (6-311++G (3d, 3p) et cc-pVDZ). Ces méthodes ont été utilisées pour déterminer les paramètres structuraux, électroniques et énergétiques associés aux molécules étudiées. La nature de type de substituant influe sur les paramètres électroniques et énergétiques de noyau de base thiazolidine-2,4-dione. En effet, cette étude nous permet de prédire la réactivité chimique des dérivés de thiazolidine-2,4-dione . Une étude qualitative de la relation structure-propriété/activité (SPR/SAR) a été effectuée également pour une série bioactive de dérivés de thiazolidine-2,4-dione. Une étude QSAR a été effectuée sur vingt deux molécules analogues de thiazolidine-2,4-dione. Les composés utilisés sont caractérisés par son effet inhibiteur de 15-PGDH. La régression linéaire multiple (MLR) a été utilisée pour quantifier les relations entre les descripteurs moléculaires et la propriété de l’activité inhibitrice de 15-PGDH des dérivés du thiazolidine-2,4-dione. La prédiction des modèles obtenus a été confirmé par la méthode de validation croisée LOO. Une forte corrélation a été observée entre les valeurs expérimentales et les valeurs prédites de l’activité inhibitrice de 15-PGDH, ce qui indique la validité et la qualité des modèles QSAR obtenus.
Réponse CSvalidé
StatutValidé
format unimarc