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Etablissement Université d'Oran1 - Ahmed Ben Bella Affiliation Département de Chimie Auteur MEDJDOUB, Abdelhakim Directeur de thèse ZRADNI Fatima zohra (Maitre de conférence) Co-directeur KASMI-MIR Souad (Maitre de conférence) Filière Chimie Organique appliquée Diplôme Magister Titre Synthèse et caractérisation des etrathiateraazafulvalènes ( TTTAF ) par voie électrochimique et par couplage de sels Mots clés Iminothiazoline; Thiazolinethione; Rhodacyanines; Tétrathiafulvalénes; Dithiadiazafulvaléne; Electrochimie organique;Tétrathiatétraazafulvalènes; Férrocene. Résumé Le Travail présenté dans ce mémoire visait à atteindre les objectifs suivants :-La synthèse de la Rhodacyanine et ces sels correspondants à partir d’iminothiazolines.-Analyse et caractérisation des différents produits par les techniques d’analyses usuelles : IR,RMN 1H ,13C la spectrométrie de masse.-Utilisation de la voltammétrie cyclique en tant que nouvelle méthodologie en synthèse organique.-Duplication des sels dérivés de la rhodacyanine par voie électrochimie et par couplage de sels pour l’obtention de nouveaux produits : Les Tétrathiatétraazafulvalénes(TTTAF).Le premier chapitre étant consacré à un rappel bibliographique concernant la famille des cyanines naturelles ou synthétiques décrites dans la littérature et qui ont des propriétés pharmacologique et biologique importantes : anticonvulsion ; antiviral ; antibactérien ; antidiabétique ; antifongique et anti HIV.On donne également, les différents modes et voies de synthèse de ces composés et de leur précurseur la thiazolinethione, suivi d’une partie expérimentale selon le mode opératoire choisi. Dans le second Chapitre, nous y verrons l’étude électrochimique et les voltamogrammes des différents composés synthétisés ainsi que celui du produit de référence : Le férrocene. Le Troisième et dernier chapitre étant le plus important, puisqu’il sera consacré à l’étude de l’approche synthétique par voie chimique et électrochimique des Tétrathiatétraazafulvalènes (TTTAF). N’étant pas encore élucidés , ces derniers feront l’objet d’une investigation bibliographique importante En se basant sur des références assez récentes et les modes d’obtentions de leurs homologues : Les Tétrathiafulvalénes (TTF) et les Dithaidiazafulvalénes(DTDAF).En effet, les TTTAF ont été préparé selon deux voies de synthèse : par duplication des sels en milieu basique (NEt3) et par couplage des mêmes sels en présence de la Triphénylphosphine P(Ph)3 ou de laTriéthylphosphite P(OEt)3 .Les voltammogrammes et les spectres IR , RMN 1H, 13C de pratiquement tous les produits et laspectrométrie de masse des composés de départs ont été exploités afin d’éclaircir au mieux les structures ainsi élaborées. En fin, une conclusion générale vient clore ce mémoire, en exposant les résultats intéressants obtenus Et offre également des perspectives dans la même optique. Date de soutenance 2011 Cote TH3560 Pagination 110F. Format 30 cm Notes BIBLIOG.ANNEXE. Statut Soutenue

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